Síntesi formal enantioselectiva de la (-)-Calispongiolida Chem. Commun. 2020, 56, 5536 - 5539.

Síntesi formal d'alcaloides del grup leuconolam-leuconoxina-mersicarpina Tetrahedron 2020, 61, doi.org/10.1016/j.tet.2020.131017.

Síntesi enantioselectiva d'intermedis avançats tetracíclics ABCE i ABCD d'alcaloides de madangamina  Chem. Eur. J. 2019, 25, 15929-15933.

Síntesi enantioselectiva de la (-)-Cermizina B, la (+)-Serratezomina E, i la (+)-Lucidulina J. Org. Chem. 2018, 83, 8364-8375.

Síntesi total enantioselectiva de la (+)-Gephyrotoxin 287C Org. Lett. 2017, 19, 6654-6657.

Síntesi enantioselectiva de la (-)-Cermizina B Org. Lett. 2017, 19, 1714-1717.

Síntesis de fluvirucines i dels seus aglicons, les fluvirucinines (Review) Synthesis, 2016, 48, 2705-2720.

Accés a derivats del tipus Allo i Epiallo Yohimbina via anulació estereocontrolada d'indolo[2,3-a]quinolizidines Chem. Eur. J. 2015, 21, 13382-13389.

Síntesi total de la (+)-Madangamine D, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6202-6205.

Síntesi total enantioselectiva de l'estructura proposada per la Nitraraina J. Org. Chem. 2014, 79, 7740-7745.

Síntesis enantioselectiva d'alcaloides Haliclona  J. Org. Chem., 2014, 79, 2792-2802.

Síntesis estereoselectiva de les lepadines A-C Chem. Comm., 2013, 49, 11032-11034.

Síntesis enantiopura de cis-decahidroquinolinas. Síntesi formal de la Mirioxazina A Chem. Eur. J. 2013, 19, 16044-16049. 

Potencial sintètic de les lactames oxazolopiperidíniques derivades del triptofanol. Síntesi formal enantioselectiva de la (+)-ent-Rincofilina i la (-)-ent-Isorincofilina. Chem. Commun. 2013, 49, 1954-1956. (+)

Nova estrategia per la síntesi de cis-1,3-dimetiltetrahidroisoquinolines enantiopures. Síntesi formal dels alcaloides naftilisoquinolínics (+)-O-Metilancistroclina i 5-epi-4'-O-Demetilancistrobertsonina C. Eur. J. Org. Chem. 2012, 5491-5497. (+)

Síntesi d'inhibidors del Met (RTKs) En col·laboració amb el Dr. Flavio Maina (IBDML, Marseille-CNRS) i el Dr. Daniele Passarella (Università degli Studi di Milano). US 2013/0085143 (+) WO 2011/036303 (+) Eur. J. Med. Chem. 2012, 47, 239-254. (+) Biorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 4693-4696. (+) PLOS ONE 2012, 7, e46732. (+)

Síntesi enantioselectiva de l'alcaloide decahidroquinolínic (-)-Pumiliotoxina C J. Org. Chem. 2010, 75, 3797-3805. (+)

Desenvolupament d'una via sintètica per tetrahidroisoquinolines 1-substituïdes enantiopures. Síntesi de l'alcaloide tricíclic (-)-Crispina A Eur. J. Org. Chem. 2010, 21, 4017-4026. (+)

Síntesi total enantioselectiva de l'alcaloide indòlic (-)-16-Episilicina J. Org. Chem. 2010, 75, 178-189. (+) Chem. Comm. 2009, 2935-2937. (+)

Síntesi formal enantioselectiva de (+)-Dihidrocorinanteïna J. Org. Chem. 2009, 74, 1205-1211. (+)

Síntesi d'alcaloides del grup Lycopodium. Síntesi formal de (-)-Cermizina C Tet. Asymm. 2008, 19, 1233-1236. (+)

Síntesi total de l'alcaloide (-)-Quebrachamina a partir de piperidines 3,3-disubstituïdes J. Org. Chem. 2007, 72, 4431-4439. (+)

Síntesi enantioselectiva d'alcaloides del grup de la Uleïna J. Org. Chem. 2004, 69, 8681-8693. (+)

Nou procediment per la sintesi d'azasucres inhibidors de glucosidases (antidiabètics orals). Preparació de 1-Desoxi-D-Gulonojirimicina Tet. Lett. 2004, 45, 5355-5358. (+) La Marató de TV3: Diabetis i altres malalties metabòliques

Síntesi enantioselectiva dels alcaloides indolizidínics (+)-Monomorina i (-)-Gephyrotoxina 167B  J. Org. Chem. 2003, 68, 1919-1928. (+)