Actividad investigadora

Nuestro principal objetivo científico es investigar los mecanismos moleculares y celulares de adaptación al daño cerebral y los procesos neurodegenerativos. Así hemos demostrado que el canal KATP tiene un papel central en el control de la reacción microglial y es un potente regulador de la supervivencia neuronal en las primeras fases del ictus cerebral y en un moldelo de esclarosis múltiple.

Hemos realizado un estudio genético en una cohorte de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y hemos encontrado una asociación entre dos polimorfismos del gen del CX3CR1, expresado en la microglía, y el índice de progresión de la enfermedad.

Resultados más recientes

Recientemente hemos demostrado que la microglía expresa el canal de calcio dependiente de voltage de tipo L y que este canal participa en el control de la secreción de citoquinas en condiciones de neuroinflamación.

También hemos encontrado que el diazoxido potencia los procesos de neurogénesis durante un lesión excitotóxica en el hipocampo de la rata. Esto indica que la activación del canal KATP microglial es importante en la regulació de la neurogénesis inducida por una lesión cerebral.

Finalmente, hemos encotrado que polimorfismos de los genes que codifican por el canal KATP se asocian con un incremento del índice de progresión de la ELA y modifican la supervivencia en una cohorte de pacientes españoles, lo que puede estar relacionado con la neuroinflamación asociada a la enfermedad.

Últimas publicaciones

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