Histologia

Presentació

La Unitat d’Histologia imparteix docència en diverses assignatures troncals i optatives de diferents ensenyaments en els àmbits de Medicina i Ciències de la Salut, tant a nivell de Grau (Medicina, Enginyeria Biomèdica i Biomedicina/Ciències Biomèdiques) com de Màster (Biomedicina i Neurociències). Pel que fa a la recerca, els investigadors principals de la Unitat investiguen les bases fisiopatològiques en malalties genètiques neurodegeneratives i del teixit conjuntiu, i en medicina regenerativa.

Alberch Vié, Jordi Catedràtic d'Universitat alberch@ub.edu
Antonell Boixader, Anna Professora associada antonell@ub.edu
Brito, Verónica Inés Professora lectora Serra-Hunter veronica.brito@ub.edu

Campuzano Uceda, Victoria

Professora agregada vcampuzanou@ub.edu
Canals Coll, Josep M. Professor titular jmcanals@ub.edu
Del Toro Ruiz, Daniel Investigador Ramón y Cajal danieldeltoro@ub.edu
Egea Guri, Gustavo Catedràtic d'Universitat gegea@ub.edu
Ginés Padrós, Silvia
(Cap Unitat, telèfon 934035284)
Professora agregada silviagines@ub.edu
Giralt Torroella, Albert Professor titular d'universitat albertgiralt@ub.edu
Masana Nadal, Mercè Professora titular d'universitat mmasana@ub.edu
Mato Matute, Eugenia M. Professora associada ematom@ub.edu
Menendez Bujan, Pablo Professor associat pmenendez@ub.edu
Pérez Navarro, Esther Catedràtica d'universitat estherperez@ub.edu
Perpiñà Martin, Unai Professor associat uperpinam@ub.edu
Tornero Prieto, Daniel Professor agregat daniel.tornero@ub.edu
Villela Dantas, Ana Paula Professora associada apvilleladantas@ub.edu

Involvement of Foxp2 in the alterations of the basal ganglia circuitry in Huntington's Disease
Per: Ened Rodriguez Urgellés
Director/s: Albert Giralt Torroella
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
2022

The development of a combined Cell Therapy for Huntington's disease
Per: Cristina Salado Manzano
Director/s: Josep M. Canals Coll
Nota: Excel.lent Cum Laude
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
2021

Study of molecular causes underlying Williams-Beuren syndrome phenotype through the development of novel therapeutic approaches
Per: Paula Ortiz-Romero
Director/s: Victoria Campuzano
Universitat Pompeu Fabra
2019

Dynamics and effective connectivity in bi- and three-dimensional neuronal cultures: from self-organization to engeneering
Per: Estefanía Estevez Priego
Director/s: Daniel Tornero Prieto i Jordi Soriano Fradera
Nota: Excel.lent Cum Laude
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Novembre 2019

Lamin B1 in the pathophysiology of Hutington’s disease: from the brain to the periphery
Per: Marta Garcia Forn
Director/s: Esther Pérez Navarro
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Juliol 2019

Director/s: Jordi Alberch Vié i Mercè Masana Nadal
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona

Maig 2019

Dual role of mTOR in Huntington’s disease: contribution to striatal neuronal survival and dysfunction
Per: Jordi Creus Muncunill
Director/s: Esther Perez Navarro
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Octubre 2018

Evaluation of therapeutic targets for the treatment of behavioral alterations and neuropathology in Huntington´s disease: The role of histone deacetylase 3 and p75 neurotrophin receptor
Per: Nuria Suelves Caballol
Director/s: Sílvia Ginés Pedrós
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Juliol 2018

Neuronal differentiation and maturation of human pluripotent stem cells for modeling Huntington’s disease
Per: Andrea Comella Bolla
Director/s: Josep M. Canals Coll
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Juliol 2018

Dual role of Cdk5 in cognitive deficits and striatal vulnerability in Huntington´s disease
Per: Elena Alvárez-Periel
Director/s: Sílvia Ginés Pedrós
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Juliol 2018

Technological insights into a histopathological and protein composition analysis of aortic aneurysmsin marfan syndrome
Per: Júlia López-Guimet
Director/s: Gustavo Egea Guri
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Febrer 2018

Therapeutic strategies based on neuroprotective mechanisms of neurotrophic factors in Huntington's disease models
Per: Alfonso Gerardo García Díaz Barriga
Director/s: Jordi Alberch Vié
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
2018

Membrane trafficking of TGF-beta and transcriptome analysis in Marfan syndrome

Per: Anna-Maria Elisa Siegert
Director/s: Gustavo Egea Guri
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Octubre 2017

Pkco and nuclear lamina alterations: involvement in huntington's disease pathophysiology
Per: Rafael Alcalá Vida
Director/s: Esther Perez Navarro
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Juny 2017

Caracterización de factores implicados en el desarrollo estriatal
Per: Inés Guardia Pena
Director/s: Josep M. Canals Coll
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Març 2017

Papel de las disfunciones mitocondriales en la patologia de la enfermedad de Huntington

Per: Marta Cherubini
Director/s: Sílvia Ginés Pedrós
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Desembre 2016

Development of new methods for the differentiation of hPSCs for Huntington’s disease (Tesi Internacional)
Per: Andreas Mezger
Director/s: Josep M. Canals Coll
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Novembre 2016

Characterization of morphogenes and new transcription factors involved in the development of striatal Medium Spiny Neurons
Per: Mónica Pardo Muñoz
Director/s: Josep M. Canals Coll
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Novembre 2016

Description and validation of new therapeutical targets to prevent neurodegenerative and cognitive deficits in Huntington's Disease
Per: María del Mar Puigdellívol Cañadell
Director/s: Sílvia Ginés Pedrós
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Setembre 2015

Papel del citoesqueleto de actina en la regulación de la H+-ATPasa vacuolar del complejo de Golgi
Per: Carla Serra-Peinado
Director/s: Gustavo Egea Guri
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Desembre de 2014

Red blood cell dynamics: a refined study of the erythrocyte flicker
Per: Michael Mell (Universidad Complutense de Madrid)
Director/s: Gustavo Egea Guri i Francisco Monroy
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Novembre 2014

Role of phospholipid synthesis and phospholipase C in the regulation of diacylglycerol required for membrane trafficking at the Golgi complex

Per: Adrià Sicart Casellas
Director/s: Gustavo Egea Guri
Facultat de Medicina i Ciencies de la Salut
Universitat de Barcelona
Febrer 2014

Unrevealing the role of 4E-BP1 in the control of translation in Huntington’s disease striatum
Per: Lluís Salvador Hernández
Directora: Esther Perez Navarro

Grau: Medicina UB. Curs acadèmic 2020-2021

Modulation of protein synthesis in striatal cells
Per: Marina Hernán Godoy
Directora: Esther Perez Navarro

Grau: Ciències Biomèdiques UB. Curs acadèmic: 2018-2019

Understanding the mechanism of corticostriatal optogenetic-induced recovery of Huntington disease symptoms
Per: Clara Gort Paniello

Director: Jordi Alberch Vié

Impact Of Mechanical Forces In The Phenotypic Modulation Of Vascular Smooth Muscle Cells In Marfan syndrome
Per: Carla Fernández Barceló
Co-direcció: Gustavo Egea Guri i Júlia López-Guimet
Grau: Biomedicina. 2017

Blockade of small RNA in Huntington’s disease: a novel and promising therapeutic door
Per: Marta García de Herreros
Directora: Esther Perez Navarro
Co-supervisor: J. Creus
Grau: Medicina UB. Curs acadèmic 2016-2017

Evaluation of Lamin B1 levels in different neuronal populations and their effects on nuclear morphology and function in Huntington’s disease
Per: Killian Crespí
Directora: Esther Perez Navarro
Grau: Ciències Biomèdiques UB. Curs acadèmic 2016-2017

The role of Lamin B1 in Huntington’s disease: its implications in cognition and nuclear morphology alterations
Per: Carla Castany
Directora: Esther Perez Navarro
Grau: Biologia Humana UPF. Curs acadèmic 2016-2017

Small RNAs derived from Huntington’s disease patients induce motor alterations and molecular abnormalities in mice
Per: Anna Guisado
Directora: Esther Perez Navarro
Co-supervisor: J. Creus
Grau: Ciències Biomèdiques UB. Curs acadèmic 2016-2017

Paradigma de la recerca translacional en els aneurismes d’aorta
Per: Alba Prieto Fitó
Direcció: Gustavo Egea
Fac. Medicina. 2016

Intracellular signalling in Huntington’s disease: Analysis of a possible increased protein synthesis
Per
Raquel Badillos.
Directora: Esther Perez Navarro
Grau: Ciències Biomèdiques UB. Curs acadèmic 2015-2016

Expresión diferencial de genes de la ruta del TGF-β en células vasculares del músculo liso en modelos experimentales del sindrome de Marfan.
Per: Andrea Peiró Aubalat
Co-direcció: Gustavo Egea Guri i Darya Gorbenko del Blanco
Grau de Biomedicina. 2015

The role of the extracellular matrix in the phenotype of aortic vascular smooth muscle cells in Marfan syndrome
Per: Roser Pons Cursach
Co-direcció: Gustavo Egea Guri i Elisabet Sarri Plans
Grau de Biomedicina, 2015

Role of PKC in STEP cleavage by calpains
Per: Silvia Cases
Directora: Esther Perez Navarro
Co-supervisor: A. Saavedra
Grau: Biomedicina UdL. Navarro. Curs acadèmic 2013-2014.

Analysis of the association between the m6A Modification and the generation of The HTTEXON1 Fragment
Per: Aleix Martinez Oliver
Directora: Verónica Brito
Màster en Biotecnologia Molecular, Curs Acadèmic: 2020-2021

Study of the alterations in the neurodevelopment of lysosomal storage disease using cell cultures derived from human iPSCs
Per: Carla Dumitrasco
Director: Daniel Tornero Prieto
Màster Interuniversitari en Neurociències. Data de defensa: 05/07/2021

Deciphering the exon1-production in Huntington disease pathology
Per: Nerea Garcia Hernaez
Co-directors: Verónica Inés Britó i Sílvia Ginés Padrós
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2019-2020

Understanding the molecular mechanism of corticostriatal optogenetic-induced recovery of Huntington disease symptoms
Per: Clara Gort-Paniello
Directora: Mercè Masana Nadal
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2019-2020

Do alterations in translation induced by mutant huntingtin depend on the number of CAG repeats?
Per: Irene De la Calle Fuentes
Directora: Esther Pérez Navarro
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2019-2020

Dissociation of embryonic mouse striatum for single cell analysis: An improvement on the generation of single-cell suspensions from mouse embryonic neural tissue
Per: Xavier Alarcón Masferrer
Directores: Daniel Tornero Prieto i Josep M. Canals
Màster Interuniversitari en Neurociències. Data de defensa: 17/09/19

Sertraline-mediated protein synthesis normalization as a possible novel treatment for Huntington's disease.
Per: Uxue Balantzategi
Directora: Esther Pérez Navarro
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2018-2019

Avaluació de NPT520-35 al model transgènic de la malaltia de Huntington R6/1
Per: Javier David Lluesma
Directora: Esther Pérez Navarro
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2018-2019

Helios transcription factor regulates WDFY1 and associated schizophrenia-like pehnotypes
Per: Belissa Fernandez
Director: Albert Giralt Torroella
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2018-2019.

Decoding the role of Ikaros in neuroinflamation and schizophrenia-related phenotypes
Per: Jessica Fernandez
Director: Albert Giralt Torroella
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2018-2019.

Superoxide Dismutase 2: its role in the oxidative stress in Marfan Syndrome
Per: Isaac Rodríguez Rovira
Director: Gustavo Egea Guri
Máster Medicina Translacional. Curs acadèmic: 2018

Optogenetic stimulation of corticostriatal pathway recovers motor impairments inr6/1 model of Huntington's disease
Per: Sara Conde Berriozabal
Co-directors: Jordi Alberch Vié i Mercè Masana Nadal
Màster en Medicina Translacional. Curs acadèmic: 2017-2018

Títol:
Per: Esther García-García
Directora: Mercè Masana Nadal
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2017-2018

Protein synthesis as a novel biomarker in Huntington’s disease

Per: Carla Castany
Directora: Esther Perez Navarro
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2017-2018

Involvement of small RNAs in the pathophysiology of Huntington’s disease: focus on sCAG species
Per: Anna Guisado
Directora: Esther Perez Navarro
Co-supervisor: E. Martí.
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2017-2018

Identification and validation of therapeutic targets and biomarkers in Huntington’s Disease
Per: Anika Pupak
Co-directors: Verónica Inés Britó i Sílvia Ginés Padrós
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2017-2018

Elucidating the communication between neurons and astrocytes in temporal lobe epilepsy: role of the BDNF-TrkB Pathway
Per: Anna Sancho Balsells
Director: Albert Giralt Torroella
Màster Interuniversitari en Neurociències UPMC (França). Curs acadèmic: 2017-2018

Caracterización de alteracions en los circuitos de los ganglios basales en la enfermedad de Huntington
Per: Ened Rodríguez Urgellés
Co-directors: Jordi Alberch Vié i Mercè Masana Nadal
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2016-2017

Increased protein translation as a new pathogenic mechanism in Huntington’s disease
Per: Raquel Badillos
Directora: Esther Perez Navarro
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2016-2017

The influence of physiologic stretching on Marfan vascular smooth muscle cells’ phenotype and their cytoskeleton organization
Per: Nacho Ruíz Jiménez
Co-directors: Gustavo Egea Guri i Júlia López-Guimet. Màster Biomedicina, 2016

Segmentation and 3D reconstruction of aortic tomographic images of Marfan syndrome murine model
Per: Lucía Peña Pérez
Co-directors: Gustavo Egea Guri i Bart Bijnens (UPF)
Màster Biomedicina 2016

Pyk2 and Alzheimer disease
Per: Amel Tamila Farah
Director: Albert Giralt Torroella
Màster Biologia (UPMC, Paris. França). Curs acadèmic: 2015-2016

Títol:
Per: Ferran Lugo Hernández
Directora: Mercè Masana Nadal
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2015-2016

Expression of β1 integrin is down-regulated in patients with Marfan syndrome
Per: Laia Yáñez Bisbe
Director: Gustavo Egea Guri
Màster Medicina Translacional. 2015

Characterization of STEP levels and function during aging
Per: Silvia Cases
Directora: Esther Perez Navarro
Co-supervisor: A. Saavedra
Master Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2014-2015

Role of STEP in the cognitive and motor decline occurring in Huntington’s disease
Per: Sara Martínez
Directora: Esther Perez Navarro
Co-supervisor: G. Azkona
Master Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2014-2015

Characterization of nuclear morphological alterations related to increased levels of lamin B in Huntington’s disease
Per: Marta Garcia
Directora: Esther Perez Navarro
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2014-2015

Pyk2 and Alzheimer disease
Per: Benoit de Pins
Director: Albert Giralt Torroella
Màster Biologia (UPMC, Paris. França). Curs acadèmic: 2014-2015

mTORC2 activity is increased in Huntington’s disease striatum: Role of Rictor
Per: Jordi Creus
Directora: Esther Perez Navarro.
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2013-2014

Role of STEP in hyperalgesia
Per: David Aluja
Co-supervisor: G. Azkona
Directora: Esther Perez Navarro
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2013-2014

Paper del receptor p75 en els dèficits cognitius de la malaltia de Huntington
Per: Nuria Suelves
Co-directors: Verónica Inés Britó i Sílvia Ginés Padrós
Màster Interuniversitari en Neurociències. Curs acadèmic: 2013-2014

Comparteix-ho: