Plasticidad neuronal en enfermedades neurodegenerativas. IP: Jordi Alberch Vié
El grupo del Dr. Alberch está interesado en la identificación de nuevas dianas terapéuticas para desarrollar nuevos tratamientos para la enfermedad de Huntington.
La huntingtina mutada activa una serie de mecanismos intracelulares que producen la degeneración selectiva de las neuronas de proyección del núcleo estriado, inicialmente la vía indirecta y posteriormente la vía directa. Esta degeneración neuronal provoca alteraciones en los circuitos de los ganglios basales responsables de la sintomatología de la enfermedad: descoordinación motora y alteraciones cognitivas. Nuestro grupo de investigación ha descrito en los últimos años diferentes mecanismos implicados en la degeneración inducida por la huntingtina mutada, como la caracterización de los factores neurotróficos en este proceso especialmente el BDNF. Actualmente, el principal objetivo de investigación del grupo es el estudio de los mecanismos moleculares y celulares activados por la huntingtina mutada que alteran la plasticidad neuronal implicada en el mantenimiento de los circuitos de los ganglios basales afectados en la enfermedad de Huntington.
Jordi Alberch Vié
Profesor Catedrático de Universidad
alberch@ub.edu
Alba Ramón Lainez
Investigadora Pre-doctoral
ramon-lainez@ub.edu
Gisela Besa Selva
Investigadora Pre-doctoral
giselabesa@ub.edu
Ana Lopez Alonso
Técnica
a.lopez@ub.edu
- Estudio de los mecanismos patogénicos convergentes en la enfermedad de Huntington y en la corea acantocitosis.
- Estudio de la dinámica e integración de los circuitos neuronales en las enfermedades de los ganglios basales.
- Desarrollo de terapias modificadoras de las enfermedades neurodegenerativas.
Unit of Excellence Maria de Maeztu
Institute of Neurosciences of the University of Barcelona (UBNEURO)
Ministerio de Ciencia e Innovación
PI: Jordi Alberch
MDM-2017-0729: 01/07/2018 - 30/06/2022. 2.000.000 €
CEX2021-001159: 01/01/2023 - 31/12/2026. 2.000.000 €
Enfermedades neurodegenerativas: enfermedad de Huntington. CIBER en enfermedades neurodegenerativas (CIBERNED)
Instituto de Salud Carlos III
PI: Jordi Alberch. 2006 - 2026. 960.000 €
To identify the convergent mechanisms activated by mutant huntingtin and the lack of VPS13A responsible for the selective neurodegeneration of striatal neurons to develop neuroprotective approaches
Ministerio de Ciencia e Innovación
PI: Jordi Alberch / Manuel Jose Rodriguez Allue
PID2020-119386RB-I00. 01/09/2021 - 31/08/2024. 278.300 €
Identification of chorein function in neurodegeneration of the basal ganglia for developing new therapeutical approaches in Chorea-Acanthocytosis
Fundació ChAc (Patient Association with Chorea Acanthocytosis)
PI: Jordi Alberch; Manuel Jose Rodriguez Allue; Merce Masana Nadal
UB 01/07/2018 - 01/07/2023. 140.000 €
Non-invasive dynamic neural control by laser-based technology (NEUROPA)
Horizon 2020. FET-OPEN
PI: Merce Masana Nadal
863214. 01/01/2020 - 31/12/2022. 451.070 €
European Joint Programme Rare Diseases
10th International Meeting on Neuroacanthocytosis Syndromes.
PI: Jordi Alberch
Networking Support Scheme EJP-RD
40-46300-98-1016. 04/09/2020 - 10/03/2021. 36,000 €
European Training Network for Cell-Based Regenerative Medicine (Training4CRM)
Horizon 2020. MCA. Marie Sklodowska-Curie Actions
PI: Jordi Alberch / Josep M Canals
722779. 01/01/2016 - 31/12/2020. 247.872 €
Custom architecturally defined 3D stem cell derived functional human neural networks for transformative progress in neuroscience and medicine (MESO_BRAIN)
Horizon 2020. FET-OPEN
PI: Jordi Soriano
713140. 01/09/2016 - 29/02/2020. 466,236 €
Validation of two pharmaceutical compounds provided by Esteve Pharmaceuticals, S.A. in models of Huntington's disease (HD)
PI: Jordi Alberch / Merce Masana / Manuel Jose Rodríguez Allue
Esteve Pharmaceutics, S.A. (Universitat de Barcelona)
310450. 2019 - 2020. 58.850 €
Para más información sobre las publicaciones del IP del grupo pueden visitar el siguiente enlace:
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8684-2721
ResearcherID: http://www.researcherid.com/rid/K-5702-2014
Scopus Author ID: https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7003644890
Publicaciones seleccionadas:
Rodríguez-Urgellés E, Casas-Torremocha D, Sancho-Balsells A, Ballasch I, García-García E, Miquel-Rio L, Manasanch A, Del Castillo I, Chen W, Pupak A, Brito V, Tornero D, Rodríguez MJ, Bortolozzi A, Sanchez-Vives MV, Giralt A, Alberch J. Thalamic Foxp2 regulates output connectivity and sensory-motor impairments in a model of Huntington's Disease. Cell Mol Life Sci. 2023 Nov 21; 80(12):367. doi: 10.1007/ s00018-023-05015-z. PMID: 37987826
Ballasch I, García-García E, Vila C, Pérez-González A, Sancho-Balsells A, Fernández J, Soto D, Puigdellívol M, Gasull X, Alberch J, Rodríguez MJ, Canals JM, Giralt A. Ikzf1 as a novel regulator of microglial homeostasis in inflammation and neurodegeneration. Brain Behav Immun. 2023 Mar: 109:144-161. doi: 10.1016/ j.bbi.2023.01.016. Epub 2023 Jan 23. PMID: 36702234
García-García E, Ramón-Lainez A, Conde-Berriozabal S, Del Toro D, Escaramis G, Giralt A, Masana M, Alberch J, Rodríguez MJ. VPS13A knockdown impairs corticostriatal synaptic plasticity and locomotor behavior in a new mouse model of chorea-acanthocytosis. Neurobiol Dis. 2023 Oct 15:187: 106292. doi: 10.1016/ j.nbd.2023.106292. Epub 2023 Sep 13. PMID: 37714309
Garrido A, Pérez-Sisqués L, Simonet C, Campoy-Campos G, Solana-Balaguer J, Martín-Flores N, Fernández M, Soto M, Obiang D, Cámara A, Valldeoriola F, Muñoz E, Compta Y, Pérez-Navarro E, Alberch J, Tolosa E, Martí MJ, Ezquerra M, Malagelada C, Fernández-Santiago R. Increased Phospho-AKT in Blood Cells from LRRK2 G2019S Mutation Carriers. Ann Neurol. 2022 Nov;92(5): 888-894. doi: 10.1002/ ana.26469. Epub 2022 Sep 26. PMID: 35929078
Brito V, Montalban E, Sancho-Balsells A, Pupak A, Flotta F, Masana M, Ginés S, Alberch J, Martin C, Girault JA, Giralt A. Hippocampal Egr1-Dependent Neuronal Ensembles Negatively Regulate Motor Learning. J Neurosci. 2022 Jul 6;42(27):5346-5360. doi: 10.1523/ JNEUROSCI.2258- 21.2022. Epub 2022 May 24. PMID: 35610044
Rodríguez-Urgellés E, Rodríguez-Navarro I, Ballasch I, Del Toro D, Del Castillo I, Brito V, Alberch J, Giralt A. Postnatal Foxp2 regulates early psychiatric-like phenotypes and associated molecular alterations in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington's disease. Neurobiol Dis. 2022 Oct 15:173: 105854. doi: 10.1016/ j.nbd.2022.105854. Epub 2022 Aug 24. PMID: 36029989.
Pérez-Sisqués, L.; Sancho-Balsells, A.; Solana-Balaguer, J.; Campoy-Campos, G.; Vives-Isern, M.; Soler-Palazón, F.; Anglada-Huguet, M.; López-Toledano, MÁ.; Mandelkow, EM.; Alberch, J.; Giralt, A.; Malagelada, C. RTP801/REDD1 contributes to neuroinflammation severity and memory impairments in Alzheimer's disease. Cell Death Dis. 2021 Jun 15; 12(6): 616. doi: 10.1038/ s41419-021-03899-y. PMID: 34131105
Unraveling the García‐García, E.; Chaparro‐Cabanillas, N.; Coll‐Manzano, A.; Carreras‐Caballé, M.; Giralt, A.; Del Toro, D.; Alberch, J.; Masana, M.; Rodríguez, M.J. Unraveling the spatiotemporal distribution of VPS13A in the mouse brain. Int J Mol Sci. 2021 Dec 1; 22(23): 13018. doi: 10.3390/ ijms222313018. PMID: 34884823
Fernández-García S, Conde-Berriozábal S, García-García E, Gort-Paniello C, Bernal-Casas D, García-Díaz Barriga G, López-Gil J, Muñoz-Moreno E, Sòria G, Campa L, Artigas F, Rodríguez-Allué MJ, Alberch J and Masana M. M2 cortex-dorsolateral striatum stimulation reverses motor symptoms and synaptic deficits in Huntington's Disease. Elife. 2020 Oct 5; 9:e57017. doi: 10.7554/ eLife.57017. PMID: 33016873
Moreno-Delgado, D.; Puigdellívol, M.; Moreno, E.; Rodríguez-Ruiz, M.; Botta, K.; Gasperini, P.; Chiarlone, A.; Howell, L.A.; Scarselli, M.; Casado, V.; Cortés, A.; Ferré, S.; Guzmán, M.; Lluís, C.; Alberch, J.; Canela, E.I.; Ginés, S.; McCormick, P.J. Modulation of dopamine D1 receptors via histamine H 3 receptors is a novel therapeutic target for Huntington's disease. Elife. 2020 Jun 9; 9:e51093. doi: 10.7554/ eLife.51093. PMID: 32513388
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Creus-Muncunill, J.; Badillos-Rodríguez, R.; Garcia-Forn, M.; Masana, M.; Garcia-Díaz Barriga, G.; Guisado-Corcoll, A.; Alberch, J.; Malagelada, C.; Delgado-García, J.M.; Gruart, A.; Pérez-Navarro, E. Increased translation as a novel pathogenic mechanism in Huntington's disease. Brain. 2019 Oct 1; 142(10): 3158-3175. doi: 10.1093/ brain/ awz230. PMID: 31365052
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Fernández-Santiago R, Carballo-Carbajal I, Castellano G, Torrent R, Richaud Y, Sánchez-Danés A, Vilarrasa-Blasi R, Sánchez-Pla A, Mosquera JL, Soriano J, López-Barneo J, Canals JM, Alberch J, Raya Á, Vila M, Consiglio A, Martín-Subero JI, Ezquerra M, Tolosa E. Aberrant epigenome in iPSC-derived dopaminergic neurons from Parkinson's disease patients. EMBO Mol Med. 2015 Dec; 7(12): 1529-46. doi: 10. 15252/ emmm. 201505439. PMID: 26516212
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Brito V, Giralt A, Enriquez-Barreto L, Puigdellívol M, Suelves N, Zamora-Moratalla A, Ballesteros JJ, Martín ED, Dominguez-Iturza N, Morales M, Alberch J, Ginés S. Neurotrophin receptor p75(NTR) mediates Huntington's disease-associated synaptic and memory dysfunction. J Clin Invest. 2014 Oct; 124(10): 4411-28. doi: 10.1172/ JCI74809. Epub 2014 Sep 2. PMID: 25180603
Marco S, Giralt A, Petrovic MM, Pouladi MA, Martínez-Turrillas R, Martínez-Hernández J, Kaltenbach LS, Torres-Peraza J, Graham RK, Watanabe M, Luján R, Nakanishi N, Lipton SA, Lo DC, Hayden MR, Alberch J, Wesseling JF, Pérez-Otaño I. Suppressing aberrant GluN3A expression rescues synaptic and behavioral impairments in Huntington's disease models. Nat Med. 2013 Aug;19(8):1030-8. doi: 10.1038/ nm.3246. Epub 2013 Jul 14. PMID: 23852340
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