Hi ha entre 5.000 i 7.000 malalties rares arreu del món. Aquestes patologies, de les quals hi ha un gran desconeixement científic i mèdic, tenen una baixa prevalença entre la població però causen greus discapacitats als afectats. En la majoria de casos, encara no existeix cap tractament adequat per prevenir-les o pal·liar-ne els símptomes.



Potenciar la sensibilitat social davant les malalties minoritàries i difondre l'esforç d'alguns equips de recerca de tot el país és l'objectiu principal de la mostra «Menys rares», una exposició en què participen experts de la UB i que està impulsada per l'Associació Catalana de Comunicació Científica (ACCC), amb el patrocini del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER) i el Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (CNAG).



La majoria de les malalties minoritàries tenen un origen genètic, motiu pel qual la investigació biomèdica esdevé un factor clau en la recerca de teràpies i medicaments per tractar-les. Així, tal com assenyala el professor Bru Cormand, cap del Grup de Recerca de Neurogenètica del Departament de Genètica de la UB, membre de l'Institut de Biomedicina de la UB (IBUB) i un dels participants en aquesta exposició, «l'autisme, per exemple, té una base genètica complexa que inclou mutacions relacionades amb altres patologies neurològiques».