21 juliol, 2021
Reprogramació Neuronal – Projecte Fundació “La Caixa” (Recerca Bàsica)
REPROGRAMACIÓ NEURONAL PER FRENAR LA MALALTIA DE HUNTINGTON
Creatio rep un projecte de 994.890 euros de la Fundació “La Caixa”
La Fundació ”la Caixa” ha anunciat avui els 30 projectes seleccionats en la convocatòria CaixaResearch d’Investigació en Salut 2021, un d’ells liderat per la UB que també participa en altres tres. Es tracta de projectes biomèdics i d’investigació en salut d’excel·lència de centres de recerca i universitats d’Espanya i Portugal, als quals s’ha dotat amb un total de 22,1 milions d’euros perquè es desenvolupin durant els tres anys vinents. Nou dels projectes seleccionats es duran a terme a centres de recerca catalans.
Amb aquests ajuts, la Fundació ”la Caixa” vol impulsar la recerca de projectes de centres d’Espanya i Portugal en col·laboració amb d’altres d’internacionals, amb la voluntat final d’aportar resultats en benefici de la salut i el benestar de les persones.
El Dr Josep M. Canals director de Creatio, el Centre de Producció i Validació de teràpies avançades, investigador principal del laboratori de Cèl·lules Mare i Medicina Regenerativa del Departament de Biomedicina de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la Universitat de Barcelona, i investigador del IDIBAPS, lidera el projecte de Reprogramació neuronal per frenar la malaltia de Huntington que ha rebut 994.890 euros de finançament en aquesta convocatòria. L’equip de la Universitat de Barcelona el completen la Dra. Petia Radeva, catedràtica i líder del grup Computer Vision and Machine Learning del Departament de Matemàtiques i Informàtica de la Facultat de Matemàtiques i Informàtica de la Universitat de Barcelona i Senior Researcher del Centre de Visió per Computador, i el Dr. Daniel Del Toro, investigador Ramon i Cajal i líder del grup de Neurobiologia Molecular, i el Dr. Daniel Tornero, professor lector i líder del grup Neural Stem Cells and Brain Damage, ambdós membres de Creatio i del Departament de Biomedicina de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut. Tots ells son members del Institut de Neurociencies de la Universitat de Barcelona.
La malaltia de Huntington és el trastorn neurodegeneratiu hereditari més comú. No es manifesta fins als 30 o 40 anys, quan el deteriorament de certes neurones provoca una disfunció motora que mostra en els pacients moviments incontrolats en forma de corea o dansa que s’accentuen de manera progressiva. El coneixement sobre les alteracions neuronals que apareixen durant el desenvolupament del cervell, en concret, a la regió del nucli estriat, i com es tradueixen després en la patologia durant l’edat adulta és encara escàs.
El projecte analitza el paper de les cèl·lules progenitores neuronals que durant el desenvolupament es diferenciaran en neurones del nucli estriat. L’objectiu és saber quin és l’impacte que tenen en la malaltia i, mitjançant la reprogramació in vivo dels circuits neuronals danyats, frenar-ne o retardar-ne l’aparició.
Els resultats d’aquesta investigació establiran un vincle causal entre les alteracions del desenvolupament neurològic en HD i els símptomes i la patologia que es produeixen en l’adult i proporcionaran un marc important per desenvolupar estratègies noves per tractar aquesta malaltia neurodegenerativa.
En el projecte també participen la Dra. Sofia Grade de l’Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences (IMBA), Vienna BioCenter (Àustria), el Dr. Zaal Kokaia de l’Stem Cell Center, Lund University, (Suècia), la Dra. Anne Rosser de la Cardiff University (Regne Unit) i la European Huntington’s Disease Network.
Webs:
- Creatio: https://www.ub.edu/creatio/#!/home
- Fundació la Caixa: https://fundacionlacaixa.org/ca/informacio-convocatories-caixaresearch-ajuts-investigacio
- IMBA: https://www.oeaw.ac.at/imba/research/sofia-grade
- Lund University: https://www.lunduniversity.lu.se/lucat/user/07caa0af422d7624148ace7328d1a399
- Cardiff University: https://www.cardiff.ac.uk/people/view/61054-rosser-anne
- European Huntington’s Disease Network: http://www.ehdn.org/es/