21 julio, 2021
Reprogramación Neuronal – Proyecto Fundación «La Caixa» (Investigación Básica)
REPROGRAMACIÓN NEURONAL PARA FRENAR LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Creatio recibe un proyecto de 994.890 euros de la Fundación La Caixa
La Fundación” la Caixa” ha anunciado hoy los 30 proyectos seleccionados en la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2021, uno de ellos liderado por la UB que también participa en otros tres. En concreto, son proyectos de excelencia de investigación biomédica en salud en centros de investigación y universidades de España y Portugal, para los cuales se ha dotado con un total de 22,1 millones de euros para que se desarrollen durante los tres años próximos . Nueve de los proyectos seleccionados se llevarán a cabo en centros de investigación catalanes
Con estas ayudas, la Fundación” la Caixa” quiere impulsar la investigación mediante proyectos que se desarrollen centros de España y Portugal en colaboración con otros internacionales, con el objetivo final de aportar resultados en beneficio de la salud y el bienestar de las personas.
El Dr Josep M. Canals director de Creatio, el Centro de Producción y Validación de terapias avanzadas, investigador principal del laboratorio de Células Madre y Medicina Regenerativa del Departamento de Biomedicina de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universitat de Barcelona, e investigador del IDIBAPS, lidera el proyecto de Reprogramación neuronal para frenar la enfermedad de Huntington que ha recibido 994.890 euros de financiación en esta convocatoria. El equipo de la Universitat de Barcelona lo completan la Dra. Petia Radeva, catedrática y líder del grupo Computer Vision and Machine Learning del Departamento de Matemáticas e Informática de la Facultad de Matemáticas e Informática de la Universitat de Barcelona y Senior Researcher del Centro de Visión per Computador, y el Dr. Daniel Del Toro, investigador Ramon y Cajal y líder del grupo de Neurobiología Molecular, y el Dr. Daniel Tornero, profesor lector y líder del grupo Neural Stem Cells and Brain Damage, ambos miembros de Creatio y del Departamento de Biomedicina de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Todos ellos son miembros del Instituto de Neurociencias de la Universitat de Barcelona.
La enfermedad de Huntington es el trastorno neurodegenerativo hereditario más común. No se manifiesta hasta los 30 o 40 años, cuando el deterioro de ciertas neuronas provoca una disfunción motora que muestra en los pacientes movimientos incontrolados en forma de corea o danza que se acentúan de manera progresiva. El conocimiento sobre las alteraciones neuronales que aparecen durante el desarrollo del cerebro, en concreto, en la región del núcleo estriado, y cómo se traducen después en la patología durante la edad adulta es todavía escaso.
El proyecto analiza el papel de las células progenitoras neuronales que durante el desarrollo se diferenciarán en neuronas del núcleo estriado. El objetivo es conocer el impacto que tiene estas células en la enfermedad y, mediante la reprogramación in vivo de los circuitos neuronales dañados, frenar o retrasar su aparición.
Los resultados de esta investigación establecerán un vínculo causal entre las alteraciones del desarrollo neurológico en HD y los síntomas y la patología que se producen en el adulto y proporcionarán un marco importante para desarrollar nuevas estrategias para tratar esta enfermedad neurodegenerativa.
En el proyecto también participan la Dra. Sofia Grade de la Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences (IMBA), Vienna BioCenter (Austria), el Dr. Zaal Kokaia del Stem Cell Center, Lund University, (Suecia), la Dra. Anne Rosser de la Cardiff University (Reino Unido) y la European Huntington’s Disease Network.
Webs:
- Creatio: https://www.ub.edu/creatio/#!/home
- Fundació la Caixa: https://fundacionlacaixa.org/ca/informacio-convocatories-caixaresearch-ajuts-investigacio
- IMBA: https://www.oeaw.ac.at/imba/research/sofia-grade
- Lund University: https://www.lunduniversity.lu.se/lucat/user/07caa0af422d7624148ace7328d1a399
- Cardiff University: https://www.cardiff.ac.uk/people/view/61054-rosser-anne
- European Huntington’s Disease Network: http://www.ehdn.org/es/