Dr. JOSEP M. CANALS

Grup de Recerca: Cèl·lules Mare i Medicina Regenerativa

Paraules clau: teràpies avançades, cèl·lules mare humanes, malalties neurodegeneratives, malaltia de Huntington, neurodesenvolupament, models alternatius a l'ús d'animals, models in silico, bioimpressió 3D, preclínica, translació clínica

Resum de la recerca

El Laboratori de Cèl·lules Mare i Medicina Regenerativa liderat pel Dr. Josep M. Canals, és un grup de recerca reconegut per la Generalitat de Catalunya com a centre TECNIO i integrat a Creatio, Centre de Producció i Validació de Teràpies Avançades de la Universitat de Barcelona.

El grup de recerca multidisciplinar té per objectiu desenvolupar teràpies avançades de teràpia gènica, cel·lular i enginyeria de teixits per bioimpressió 3D, per tal d’oferir tractaments innovadors i eficaços que puguin curar o pal·liar malalties humanes, com la Malaltia de Huntington. Realitzem recerca bàsica i translacional, preclínica regulatoria; i producció de medicaments de teràpia avançada o ATMPs (en anglès) per a ús clínic.

Som un grup que posem gran èmfasi en l’aplicació i la translació clínica de la nostra recerca. Al laboratori, utilitzem els coneixements i els descobriments generats per establir protocols in vitro i in vivo vàlids i robusts per diferenciar cèl·lules mare humanes en els diferents tipus cel·lulars que formen el sistema nerviós central i traslladar aquests protocols a la clínica. Desenvolupem i posem a punt models in vitro 2D i 3D per imitar les condicions natives del sistema nerviós central, a través de brain-on-chips (càmeres de microfluídica) i minicervells vascularitzats bioimpresos 3D. A més, combinem les teràpies in vivo i in vitro per generar models quimèrics que permetin reproduir millor les característiques fisiològiques i anatòmiques del sistema nerviosa central. A partir de les dades generades dels estudis in vitro i in vivo, i les dades de models animals, desenvolupem models in silico que permet desxifrar el neurodesenvolupament humà de l’estriat i de la malaltia neurodegenerativa del Huntington. D’altra banda, donem suport a investigadors i empreses en la realització dels estudis preclínics i en la producció de medicaments de teràpia avançada per al seu ús a la clínica.

Considerem fermament que les estratègies terapèutiques dutes a terme al laboratori poden ser un pilar fonamental pel tractament de malalties neurodegeneratives mitjançant les teràpies avançades i contribuir a la millora del benestar de la societat.

Línies estratègiques

  • Diferenciació in vitro de cèl·lules mare humanes a cèl·lules del sistema nerviós central: neurones estriatals, corticals, dopaminèrgiques.
  • Desenvolupament de models in vitro 2D i 3D alternatius a l’ús d’animals: Brain-on-chips i bioimpressió 3D de minicervells vascularitzats.
  • Reprogramació neuronal in vivo per tractar malalties neurodegeneratives.
  • Models in vivo quimèrics (humà-ratolí) per a l’estudi del neurodesenvolupament, malalties neurodegeneratives, i el desenvolupament de teràpies avançades.
  • Desenvolupament de models in silico per l’estudi del neurodesenvolupament i neurodegenereració de la Malaltia del Huntington i desenvolupament de les nostres teràpies.
  • Validació de productes en desenvolupament: estudis preclínics sota normativa de Bones Pràctiques de Laboratori (BPL) o GLP en anglès.
  • Desenvolupament, validació i producció d’ATMPs de teràpia cel·lular, gènica i bioimpressió 3D, per a ús clínic sota normativa de normes de correcta fabricació (NCF) o GMP en anglès: escalat, documentació, validació del protocol, producció, monitoratge i control de qualitat.
  • Posada a punt de controls de qualitat d’ATMPs per la seguretat dels pacients.