Nova edició del seminari internacional de lʼIBUB sobre canals iònics
«Ion channels in health and disease» és el títol del nou seminari internacional organitzat per lʼInstitut de Biomedicina de la UB (IBUB), adscrit al campus dʼexcel·lència internacional Barcelona Knowledge Campus (BKC), que tindrà lloc el 14 de setembre, a partir de les 10 h, a lʼaula de graus de la Facultat de Biologia. Aquest seminari sobre canals iònics, que enguany arriba a la segona edició, està organitzat pel Dr. Antonio Felipe, membre del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular i de lʼIBUB, i serà inaugurat per la vicerectora d'Innovació i Transferència del Coneixement, Dra. Sílvia Atrian, el degà de la Facultat de Biologia, Dr. Joaquim Gutiérrez, i el director de lʼIBUB, Dr. Francesc Villarroya.
«Ion channels in health and disease» és el títol del nou seminari internacional organitzat per lʼInstitut de Biomedicina de la UB (IBUB), adscrit al campus dʼexcel·lència internacional Barcelona Knowledge Campus (BKC), que tindrà lloc el 14 de setembre, a partir de les 10 h, a lʼaula de graus de la Facultat de Biologia. Aquest seminari sobre canals iònics, que enguany arriba a la segona edició, està organitzat pel Dr. Antonio Felipe, membre del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular i de lʼIBUB, i serà inaugurat per la vicerectora d'Innovació i Transferència del Coneixement, Dra. Sílvia Atrian, el degà de la Facultat de Biologia, Dr. Joaquim Gutiérrez, i el director de lʼIBUB, Dr. Francesc Villarroya.
Els canals iònics són complexos de naturalesa proteica que faciliten la generació i la mediació de senyals entre membranes cel·lulars. Les canalopaties, és a dir, les mutacions en lʼestructura i la funció dels canals iònics, estan relacionades amb diverses patologies de gran heterogeneïtat (miopaties hereditàries, cardiopaties, epilèpsia, atàxia episòdica, etc.). El programa del seminari abordarà les fronteres del coneixement en lʼestudi de patologies relacionades amb les disfuncions dels canals iònics, amb ponències a càrrec dels experts Michael M. Tamkun (Universitat Estatal de Colorado, Estats Units), Thomas J. Jentsch (Institut Leibniz de Farmacologia Molecular, Alemanya), Luis Miguel Aras (Fundació Síndrome de Dravet), Eva Barroso (Institut de Genètica Mèdica i Molecular, Hospital Universitari La Paz, Madrid) i William A. Catterall (Universitat de Washington, Estats Units).
Més informació a lʼenllaç.