Enfermedades genéticas del tejido conjuntivo: la síndrome de Marfan. IP: Gustavo Egea Guri
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética del tejido conjuntivo que aparece en 1 de cada 5.000 personas y que afecta al sistema cardiocirculatorio (aorta y corazón), respiratorio (alvéolos pulmonares), esquelético (músculos y huesos largos y costillas) y ocular (cristalino del ojo). Este síndrome viene originado por mutaciones en el gen que codifica la proteína fibrilina-1 que es un integrante fundamental de las fibras elásticas. La manifestación clínica más importante y determinante para la vida de los enfermos es la aparición del aneurisma (dilatación anormal) en la raíz de la aorta que con el tiempo da lugar a la disección y ruptura de este vaso. Hace falta un diagnóstico correcto y a tiempo, y el seguimiento de la progresión del aneurisma, para intervenir quirúrgicamente a tiempo. Hoy en día hay terapias farmacológicas que ayudan a ralentizar la aparición del aneurisma pero no lo evitan. En nuestro laboratorio utilizamos modelos de ratones que presentan la enfermedad y ensayamos terapias alternativas y investigamos procesos fisiopatológicos que sean determinantes en la formación y progreso de la enfermedad.
PALABRAS CLAVE: Síndrome de Marfan, aneurisma aórtico, matriz extracelular, TGF-beta, enfermedades cardiovasculares, estrés oxidativo
De izquierda a derecha: Victoria Campuzano, María Encarnación Palomo, Gustavo Egea e Isaac Rodriguez
Gustavo Egea Guri
Catedrático e I.P. del grupo
934 021 909
gegea@ub.edu
https://tgfbeta-redox.cat/
Isaac Rodriguez Rovira
Investigador predoctoral
934 021 912
isaacrodriguezrovira@ub.edu
Maria de la Encarnación Palomo Buitrago
Técnica de Laboratorio
marienpalomobuitrago@ub.edu
- Impacto del estrés oxidativo en la formación del aneurisma de aorta en el síndrome de Marfan
- Histopatología de alta resolución del aneurisma de aorta en el síndrome de Marfan: micro-CT y tomografía por rayos X
- Estudio terapéutico de un péptido anti-TGF-β en la prevención del aneurisma aórtico en el síndrome de Marfan
- Novel redox stress targets and therapies to combat genetic aortopathies
Fundació La Maratò 2022 ”Salut cardiovascular”.
(3/2024-2/2026)
Coordinador/IP: Gustavo Egea. Tres subprojectes liderats per Vivian de Waard (University of Amsterdam), María Galán (Universidad Juan Carlos I, Madrid) y Gustavo Egea (Universitat de Barcelona).
- Patogénesis del aneurisma aórtico y estrés oxidativo en el síndrome de Marfan
PID2020-113634RB-C21
(1/09/2021-31/08/2024)
IP: Gustavo Egea
- Impacto fisiopatológico de un peptido anti-TGF-beta, del ejercicio físico y del humo de los cigarrillos en la formación del anaurisma aórtico en el síndrome de Marfan
SAF2017-83039-R
(2018-2020)
IP: Gustavo Egea
- Apolinker P144: a potential anti-TGF-beta therapeutic tool to fight against aortic aneurysm in Marfan syndrome
National Marfan Foundation (NMF, USA)
(2016-2017)
IP: Gustavo Egea
- Mechanotransduction and oxidative stress in vascular smooth muscle cells of syndromic aortic aneuryms: the paradigm of Marfan syndrome
MINECO SAF2015-64136-R
(2016-2017)
IP: Gustavo Egea
Para más información sobre las publicaciones del IP del grupo pueden visitar los siguientes enlaces:
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5242-150X
Scopus Author ID: 7003420161
ResearcherID: I-2394-2014
Loop profile: 77740
SciProfiles: 941962
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Para más información sobre las publicaciones del IP del grupo pueden visitar los siguientes enlaces:
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Estudiantes motivados por la búsqueda e interesados en las enfermedades raras en el sistema cardiovascular (síndrome de Marfan) para hacer el trabajo de Master y/o el Doctorado. Es conveniente que tengan una buena nota en el expediente académico.