Data:
No consta.(Segons l'Índice Alfabético de Especialidades Farmacéuticas (1936:73) fou registrat el 30-11-1929).
Registrat a:
Dirección General de Sanidad.
Laboratori preparador:
Laboratorio Jesben (Barcelona)
Presentació:
Capsa de cartró embolcallada amb cel·lofana. Làmina protectora de paper embuatat. 8 ampul·les de vidre de color topazi de 3 c.c.
Composició:
Cada ampul·la conté: lecitina extreta de l'ou, 0'10 grms.; insulina extreta del pàncrees, 10 units.; fòsfor (glicerofosfat sòdic), 0'10 grms.; arsènic (metilarsinat sòdic), 0'05 grms.; estricnina (sulfat n. de), 0'001 grms. Vehicle isotònic c.s. fins 3 c.c.
Dosificació:
Adults: 1 injectable diàriament, intramuscular o subcutani. En les cures de sosteniment, 1 injectable en dies alterns. Nens: ½ o 1/3, segons l'edat.
Indicacions:
Cura d'engreix: tuberculosi inicial; detenció del desenvolupament dels nens, escrofulosi, com a pal·liatiu en les neoplàsies, sobretot les tractades amb radiumteràpia; anèmia; neurastènia; diabetis; afeccions caquectitzants; embaràs; fosfatúria, etc. i en general en tots aquells casos en que l'organisme es veu forçat a una desassimilació extremada i consuntiva.
Timbre:
Consejo Gral. de Colegios Farmacéuticos de España. Colegio de Huérfanos 5 cts. Copa i serp blaves. Timbre a metálico.
Dades d'interès:
Conté prospecte. Conté focín. Nombre registrado. Agítese al usarlo. La presencia de gotas oleosas, no altera la actividad ni composición del Bioinsulín. Una posible variación del color del inyectable sería debida al cristal.
Director tècnic del laboratori:
Contingut:
Regular. El contingut de les ampul·les es troba enterbolit.
